Адрес аптеки: ТЦ "Вега" ул. Пограничная, 13

Петропавловск-Камчатский

Корзина пуста

Перейти в корзину

0 руб. (0 шт.)

Оформить заказ
Косметика премиум класса
  • Прочие товары0
  • КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О

    Производитель: UCB S.A. / ЮСБ ФАРМА, Швейцарская Конфедерация
    Есть в наличии
    Петропавловск-Камчатский
    Цена 745 руб.

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые пленочной оболочкой

    Состав

    левоцетиризина дигидрохлорид 5 мг

    Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, кремния диоксид коллоидный, магния стеарат.

    Состав оболочки: опадрай Y-1-7000 (гипромеллоза, титана диоксид (Е171), макрогол 400).

    Фармакологическое действие

    Блокатор гистаминовых H1-рецепторов, энантиомер цетиризина, относится к группе конкурентных антагонистов гистамина. Сродство к гистаминовым H1-рецепторам у левоцетиризина в 2 раза выше, чем у цетиризина.

    Левоцетиризин оказывает влияние на гистаминозависимую стадию аллергических реакций, а также уменьшает миграцию эозинофилов, уменьшает сосудистую проницаемость, ограничивает высвобождение медиаторов воспаления. Предупреждает развитие и облегчает течение аллергических реакций, обладает антиэкссудативным, противозудным действием, практически не оказывает антихолинергического и антисеротонинового действия. В терапевтических дозах практически не оказывает седативного эффекта.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    Фармакокинетические параметры левоцетиризина меняются линейно и практически не отличаются от фармакокинетики цетиризина. После приема внутрь левоцетирзин быстро всасывается из ЖКТ. Прием пищи не влияет на степень абсорбции, хотя скорость ее уменьшается. После однократного приема внутрь в терапевтической дозе Cmax в плазме крови у взрослых достигается через 0.9 ч и составляет 207 нг/мл, после повторного приема в дозе 5 мг/ - 308 нг/мл. Биодоступность составляет 100%.

    Распределение

    Css достигается через 2 суток. Связывание левоцетиризина с белками плазмы составляет 90%.

    Vd составляет 0.4 л/кг.

    Метаболизм

    Менее 14% метаболизируется в печени путем N- и O-деалкилирования (в отличие от других блокаторов гистаминовых H1-рецепторов, которые метаболизируются в печени при участии изоферментов системы цитохрома P450) с образованием фармакологически неактивного метаболита. Из-за низкого уровня метаболизма и отсутствия метаболического потенциала взаимодействие левоцетиризина с другими лекарственными препаратами представляется маловероятным.

    Выведение

    У взрослых составляет 7.9±1.9 ч, общий клиренс – 0.63 мл/мин/кг. Около 85.4% дозы выводится почками в неизмененном виде путем клубочковой фильтрации и канальцевой секреции; около 12.9% выводится через кишечник.

    Фармакокинетка в особых клинических случаях

    У пациентов с почечной недостаточностью (КК менее 40 мл/мин) клиренс левоцетиризина уменьшается, а T1/2 увеличивается (у больных, находящихся на гемодиализе, общий клиренс снижается на 80%), что требует соответствующего изменения режима дозирования. Менее 10% левоцетиризина удаляется в ходе стандартной 4-часовой процедуры гемодиализа.

    У детей младшего возраста T1/2 укорочен.

    Побочные действия

    Со стороны ЦНС: нечасто - головная боль, утомляемость, сонливость; редко - астения; очень редко - агрессия, возбуждение, судороги, галлюцинации, депрессия, нарушение зрения.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: очень редко - тахикардия.

    Со стороны дыхательной системы: очень редко - диспноэ.

    Со стороны пищеварительной системы: нечасто - сухость во рту; редко - боль в животе; очень редко - тошнота, диарея, гепатит, изменение функциональных проб печени.

    Со стороны костно-мышечной системы: очень редко – миалгия.

    Со стороны обмена веществ: очень редко - увеличение массы тела.

    Аллергические реакции: очень редко – зуд, сыпь, крапивница, ангионевротический отек, анафилаксия.

    Особенности продажи

    Отпускается без рецепта

    Особые условия

    Пациент должен соблюдать осторожность при приеме препарата и одновременном употреблении алкоголя.

    Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмами

    При объективной оценке способности к вождению автотранспорта и работе с механизмами достоверно не выявлено каких-либо нежелательных явлений при назначении препарата в рекомендуемой дозе. Тем не менее, в период лечения целесообразно воздерживаться от занятий потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций

    Показания

    Симптоматическая терапия аллергических заболеваний и состояний:

    — круглогодичный (персистирующий) и сезонный (интермиттирующий) аллергический ринит и аллергический конъюнктивит (зуд, чиханье, ринорея, слезотечение, гиперемия конъюнктивы, заложенность носа);



    — поллиноз (сенная лихорадка);

    — крапивница (в т.ч. хроническая идиопатическая крапивница);

    — отек Квинке;

    — другие аллергические дерматозы, сопровождающиеся зудом и высыпаниями.

    Противопоказания

    — терминальная стадия почечной недостаточности (КК менее 10 мл/мин);

    — детский возраст до 6 лет (для таблеток);

    — детский возраст до 2 лет (для капель для приема внутрь);

    — беременность;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата, особенно у пациентов с галактоземией или тяжелой непереносимостью лактозы (для таблеток);

    — повышенная чувствительность к левоцетиризину или производным пиперазина.

    С осторожностью следует применять препарат при хронической почечной недостаточности (требуется коррекция режима дозирования), у пациентов пожилого возраста (при возрастном снижении клубочковой фильтрации).

    Лекарственное взаимодействие

    Изучение взаимодействия левоцетиризина с другими лекарственными препаратами не проводилось.

    При изучении лекарственного взаимодействия рацемата цетиризина с псевдоэфедрином, циметидином, кетоконазолом, эритромицином, азитромицином, глипизидом и диазепамом клинически значимого нежелательного взаимодействия не выявлено.

    При одновременном применении с теофиллином (400 мг/) общий клиренс цетиризина снижается на 16%, фармакокинетические параметры теофиллина не меняются.

    В ряде случаев при одновременном применении левоцетиризина с этанолом или лекарственными препаратами, оказывающими угнетающее действие на ЦНС, возможно усиление их влияния на ЦНС, хотя доказано, что рацемат цетиризина потенцирует эффект алкоголя.

    Заказать КСИЗАЛ 5МГ. №7 ТАБ. П/О на AptekaVega.RU просто и выгодно — у нас низкие цены в Петропавловске-Камчатском на медикаменты!

    Дозировка

    Препарат назначают внутрь во время приема пищи или натощак. Таблетки принимают, запивая небольшим количеством воды, не разжевывая. Капли для приема внутрь принимают с помощью чайной ложки. При необходимости дозу препарата можно разбавить в небольшом количестве воды непосредственно перед употреблением. Взрослые и дети старше 6 лет: суточная доза 5 мг (1 таблетки или 20 капель). Поскольку левоцетиризин выводится почками, при назначении препарата пациентам пожилого возраста и пациентам с почечной недостаточностью дозу следует корректировать в зависимости от величины КК.

    Передозировка

    сонливость (у взрослых), возбуждение и беспокойство, сменяющиеся сонливостью (у детей).