Адрес аптеки: ТЦ "Вега" ул. Пограничная, 13

Петропавловск-Камчатский

Корзина пуста

Перейти в корзину

0 руб. (0 шт.)

Оформить заказ
Косметика премиум класса
  • Прочие товары0
  • ТРАНЕКСАМ 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/

    Производитель: ОБНИНСКАЯ ХИМ.-ФАРМ. КОМПАНИЯ, Россия
    Есть в наличии
    Петропавловск-Камчатский
    Цена 705 руб.

    Лекарственная форма

    Таблетки, покрытые оболочкой (пленочной) белого цвета, двояковыпуклые

    Состав

    транексамовая кислота250 мг

    Вспомогательные вещества: целлюлоза микрокристаллическая, гидроксипропилцеллюлоза, карбоксиметилкрахмал натрия (натрия гликолат крахмала), тальк, кальция стеарат, кремния диоксид коллоидный (аэросил).

    Состав оболочки: гипромеллоза, титана диоксид, тальк, полиэтиленгликоль 600

    Фармакологическое действие

    Гемостатический препарат. Ингибитор фибринолиза. Специфически ингибирует активацию плазминогена и его превращение в плазмин. Обладает местным и системным гемостатическим действием при кровотечениях, связанных с повышением фибринолиза (патология тромбоцитов, меноррагии).

    За счет подавления образования кининов и других активных пептидов, участвующих в аллергических и воспалительных реакциях, обладает противоаллергическим и противовоспалительным действием.

    В экспериментальных исследованиях подтверждена собственная анальгезирующая активность транексамовой кислоты, а также потенцирующий эффект в отношении анальгезирующей активности опиоидных анальгетиков.

    Фармакокинетика

    Всасывание

    При приеме внутрь в дозе 0.5-2 г абсорбируется 30-50% препарата. При приеме внутрь в дозах 0.5, 1 и 2 г время достижения Сmax - 3 ч, а составляет 5, 8 и 15 мкг/мл соответственно.

    Распределение

    Связывание с белками плазмы (профибринолизином) - менее 3%.

    Распределяется в тканях относительно равномерно (за исключением спинномозговой жидкости, где концентрация составляет 1/10 от плазменной). Проникает через плацентарный барьер и ГЭБ, выделяется с грудным молоком (достигая приблизительно 1% от концентрации в плазме матери). Обнаруживается в семенной жидкости, где снижает фибринолитическую активность, но не влияет на миграцию сперматозоидов. Начальный Vd - 9-12 л. Антифибринолитическая концентрация в различных тканях сохраняется в течение 17 ч, в плазме - до 7-8 ч.

    Метаболизм и выведение

    Метаболизируется в незначительной степени. Идентифицировано 2 метаболита транексамовой кислоты: N-ацетилированное и дезаминированное производные. Кривая AUC имеет трехфазную форму с Т1/2 в конечной фазе - 3 ч. Общий почечный клиренс равен плазменному (7 л/ч). Выводится почками (основной путь - клубочковая фильтрация), более 95% в неизмененном виде в течение первых 12 ч.

    Фармакокинетика в особых клинических случаях:

    При нарушениях функции почек существует риск кумуляции транексамовой кислоты.

    Побочные действия

    Со стороны пищеварительной системы: анорексия, тошнота, рвота, изжога, диарея.

    Со стороны ЦНС: головокружение, слабость, сонливость, нарушение цветовосприятия, нечеткость зрения.

    Со стороны свертывающей системы крови: редко - тромбоз, тромбоэмболия.

    Со стороны сердечно-сосудистой системы: тахикардия, боль в грудной клетке, артериальная гипотензия (при быстром в/в введении).

    Аллергические реакции: кожная сыпь, зуд, крапивница.

    Особенности продажи

    рецептурные

    Особые условия

    Перед началом и в процессе лечения необходимо проведение осмотров окулиста на предмет остроты зрения, цветовосприятия, состояния глазного дна.

    Показания

    — кровотечения или риск развития кровотечений на фоне генерализованного усиления фибринолиза (кровотечения во время операций и в послеоперационном периоде, послеродовые кровотечения, ручное отделение последа, отслойка хориона, кровотечение при беременности, злокачественные новообразования поджелудочной и предстательной желез, гемофилия, геморрагические осложнения фибринолитической терапии, тромбоцитопеническая пурпура, лейкозы, заболевания печени, предшествующая терапия стрептокиназой);

    — кровотечения или риск развития кровотечений на фоне местного усиления фибринолиза (маточные, носовые, желудочно-кишечные кровотечения, гематурия, кровотечения после простатэктомии, конизации шейки матки по поводу карциномы, экстракции зуба у больных с геморрагическим диатезом);

    — наследственный ангионевротический отек (для таблеток);

    — аллергические заболевания, в т.ч. экзема, аллергические дерматиты, крапивница, лекарственная и токсическая сыпь

    Противопоказания

    — субарахноидальное кровоизлияние;

    — повышенная чувствительность к компонентам препарата.

    C осторожностью следует назначать препарат при тромбозах (в т.ч. при тромбозе сосудов головного мозга, инфаркте миокарда, тромбофлебите глубоких вен, тромбоэмболическом синдроме) или при угрозе их развития, тромбогеморрагических осложнениях (в комбинированной терапии с гепарином и непрямыми антикоагулянтами), нарушении цветового зрения, гематурии из верхних отделов мочевыводящих путей (возможна обструкция кровяным сгустком), почечной недостаточности (из-за увеличения риска кумуляции).

    Лекарственное взаимодействие

    При совместном применении с гемостатическими препаратами и гемокоагулазой возможна активация тромбообразования.

    Заказать ТРАНЕКСАМ 250МГ. №30 ТАБ. П/П/О /НИЖФАРМ/ на AptekaVega.RU просто и выгодно — у нас низкие цены в Петропавловске-Камчатском на медикаменты!

    Дозировка

    При генерализованном фибринолизе препарат вводят в/в капельно в разовой дозе 15 мг/кг массы тела каждые 6- 8 ч, скорость введения 1 м/мин. При местном фибринолизе препарат вводят в/в в разовой дозе 250-500 мг или внутрь в дозе 1.0-1.5 г 2-3 При простатэктомии или операции на мочевом пузыре вводят в/в во время операции 1 г, затем по 1 г каждые 8 ч в течение 3 дней, после чего переходят на прием внутрь до исчезновения макрогематурии. При высоком риске развития кровотечения, при системной воспалительной реакции вводят в/в в дозе 10-11 мг/кг за 20-30 мин до вмешательства. Больным с коагулопатиями перед экстракцией зуба вводят в/в в дозе 10 мг/кг массы тела, после эстракции зуба назначают внутрь в дозе 25 мг/кг 3-4 в течение 6-8 дней. При профузном маточном кровотечении назначают внутрь в дозе 1.0-1.5 г 3-4 в течение 3-4 дней. При повторных носовых кровотечениях препарат назначают внутрь в дозе 1 г 3 в течение 7 дней. После операции конизации шейки матки назначают внутрь в дозе 1.5 г 3 в течение 12-14 дней. При наследственном ангионевротическом отеке назначают внутрь по 1-1.5 г 2-3 постоянно или с перерывами в зависимости от наличия продромальных симптомов. Пациентам с нарушениями функции почек необходима коррекция режима дозирования.

    Передозировка

    Данные о передозировке препарата не предоставлены